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　　甲亢伴发肌肉病是一种临床最常见的一种疾病，一般患有此病都是甲亢患者，占甲亢患者的三分之一，发病率极高，病情有轻重之分，要及时的治疗，以免病情严重。

　　临床上依据其发病特点和病变涉及的部位不同分为急性甲亢性肌病、慢性甲亢性肌病、甲亢性周期麻痹、甲亢性眼肌麻痹和甲亢伴重症性肌无力等五种。  
   
1.甲亢性周期麻痹本病临床上较为常见，发病率为3.8%～6%，年轻男性发病率较高。本病不仅和周期性麻痹的临床症状相似，而且和周期性麻痹一样，补钾后症状亦可迅速缓解，因此可以认为本病的发病与机体的钾代谢和分布异常有关。甲亢性周期麻痹的发作时间呈多样性，短者数十分钟，长者可数天，发作频率可一天数次，也可数年一次。发作时肌肉麻痹轻重因人而异，轻者肢体只能移动，不能坐起或站立，重者则肢体完全不能活动。体检时患者神志清晰，无感觉障碍和颅神经受累征，腱反射减弱或消失。化验血钾多降低，心电图可见低血钾改变。甲亢治愈后，病情不再发作，少数患者仍有发作者，可能是同时存在着甲亢和周期性麻痹两种病变。   
   
2.甲亢伴重症肌无力甲亢和重症肌无力均为和遗传有关的自身免疫性疾病，两者可同时发病，也可先后发病，因果关系不清，发病率约为1%～5%。
 
3. 急性甲亢性肌病急性甲亢性肌病比较罕见，发病机理不清，发病迅速，表现为进行性严重肌无力，病人在数周内可见说话、吞咽困难，发音障碍，复视及四肢无力，表情淡漠，抑郁，也可合并甲亢危象,引起呼吸肌麻痹时可见呼吸困难，甚或呼吸衰竭，病势凶险。
   
4.慢性甲亢性肌病本病多数为中年男性，起病缓慢，主要表现为进行性肌无力和肌萎缩，病变涉及的部位以手部大小鱼际、臀肌较为明显、肩胛肌、骨盆肌，甚可影响全身肌肉，以致患者出现站立、走路、登楼、蹲位起立、提物等均感到困难，可见肌纤维颤动，肌电图示非特异性肌病改变，血尿肌酸增高。肌病的严重程度大多数与甲亢的严重程度呈平行关系，甲亢控制后，肌病即好转。

　　甲亢伴重症肌无力和通常所说的重症肌无力两者的临床表现相同，受累肌肉以眼肌、面部肌肉及吞咽肌肉最常见，其次为颈、躯干和四肢肌肉。主要临床表现为：复视，眼外肌活动受限，单眼睑下垂，偶见双眼睑下垂，语言欠清，头部沉重，颈项疲软，两臂上举无力，上楼困难，咀嚼无力，饮水咳呛，吞咽困难，下楼易跌，起立困难，甚或因呼吸肌受累而见呼吸困难，紫绀，严重病人可致呼吸停止。其特点是一做肌肉运动，肌肉很快出现无力。

　　甲亢伴重症肌无力与遗产有关，是一种自身免疫性疾病，发病率较高，慢性甲亢性疾病多数为中年男性为多，起病缓慢，患有此病的患者在饮食上也要有一定的调理，吃一些对治疗甲亢有益的食物。