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　　甲亢肌无力是常见的疾病，临床上根据伴肌肉病变的特点和病变的设计部分可分为慢性甲亢性肌病、急性甲亢性肌病、甲亢性周期麻痹、甲亢性眼肌麻痹和甲亢伴重症性肌无力等。甲亢肌无力病变症状根据其不同类型有不同的症状表现。

　　甲亢伴发肌肉病变称为甲亢肌病。1835年Graves首次描述甲亢肌病，此后发现本病临床颇为常见，有人报告在54例未加选择的甲亢病人中有44例存在肌病，足证其发病率之高。甲亢肌病有有慢性发病，急性发病，病情上有轻重之不同，有时肌病可以为甲亢的重要表现或首发症状。

　　甲亢肌无力病变症状：

　　慢性甲亢性肌病

　　慢性甲亢性肌病多数为中年男性，起病缓慢，主要表现为进行性肌无力和肌萎缩，病变涉及的部位以手部大小鱼际、骨盆肌、肩胛肌、臀肌较为明显，甚可影响全身肌肉，以致患者出现站立、走路、蹲位起立、登楼、提物等均感到困难，可见肌纤维颤动，肌电图示非特异性肌病改变，血尿肌酸增高。肌病的严重程度大多数与甲亢的严重程度呈平行关系，甲亢控制后，肌病即好转。

　　甲亢性周期麻痹

　　甲亢性周期麻痹临床上较为常见，发病率为3.8%～6%，年轻男性发病率较高。发作前，多无明显前驱症状，常在一定诱因如饱餐、疲劳、精神紧张、高糖饮食、寒冷等情况下发作,发作时双下肢或四肢瘫痪，严重者可致呼吸肌麻痹。本病不仅和周期性麻痹的临床症状相似，而且和周期性麻痹一样，补钾后症状亦可迅速缓解，因此可以认为本病的发病与机体的钾代谢和分布异常有关。

　　甲亢性周期麻痹的发作时间呈多样性，短者数十分钟，长者可数天，发作频率可一天数次，也可数年一次。发作时肌肉麻痹轻重因人而异，轻者肢体只能移动，不能坐起或站立，重者则肢体完全不能活动。体检时患者神志清晰，无感觉障碍和颅神经受累征，腱反射减弱或消失。化验血钾多降低，心电图可见低血钾改变。甲亢治愈后，病情不再发作，少数患者仍有发作者，可能是同时存在着甲亢和周期性麻痹两种病变。

　　急性甲亢性肌病

　　急性甲亢性肌病比较罕见，发病机理不清，发病迅速，表现为进行性严重肌无力，病人在数周内可见说话、吞咽困难，发音障碍，复视及四肢无力，抑郁，表情淡漠，也可合并甲亢危象,引起呼吸肌麻痹时可见呼吸困难，甚或呼吸衰竭，病势凶险。

　　甲亢伴重症肌无力

　　和重症肌无力均为和遗传有关的自身免疫性疾病，两者可同时发病，也可先后发病，因果关系不清，发病率约为1%～5%。甲亢伴重症肌无力和通常所说的重症肌无力两者的临床表现相同，受累肌肉以眼肌、面部肌肉及吞咽肌肉最常见，其次为颈、躯干和四肢肌肉。主要临床表现为：复视，单眼睑下垂，偶见双眼睑下垂，眼外肌活动受限，语言欠清，咀嚼无力，吞咽困难，头部沉重，饮水咳呛，颈项疲软，两臂上举无力，上楼困难，下楼易跌，起立困难，甚或因呼吸肌受累而见呼吸困难，紫绀，严重病人可致呼吸停止。其特点是一做肌肉运动，肌肉很快出现无力。

　　甲亢并周期性麻痹

　　周期性麻痹血钾可增高、正常或降低，但甲亢周期性麻痹者血钾多降低，周期性麻痹可发生于甲亢之前、甲亢症状明显时或甲亢缓解之后。男性比女性多，一般在对症治疗后，病情可以缓解。甲亢并周期性麻痹的发生与甲状腺的合成和释放过多有关，是由于甲亢患者的糖负荷或饱餐后的血糖水平升高，随着分解、糖氧化、利用过程加快，细胞外K+迅速移向细胞内，血钾分布异常所致。部分患者在情绪激动以后发生，其原因是交感神经兴奋，肾上腺素，甲状腺素大量释放，血糖升高，同样致血钾分布异常。

　　甲亢性眼肌麻痹

　　甲亢性眼肌麻痹是和免疫功能障碍有关的眼部组织损害性病症，常与突眼并存，主要临床表现为眼外肌麻痹所致的眼球活动受限、斜视、复视、视物不清等。

　　以上就是甲亢肌无力病变症状，希望对您有帮助，专家提醒患者如有上述症状要做到早发现，并及时的接受规范的甲亢肌无力治疗，对症下饕，不要轻易被忽视，这样病情不但会恶化，有可能还会很难诊治。