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　　甲亢肌无力是什么病?甲亢肌无力是一种多见于中年男性的甲状腺疾病，主要表现为进行性肌无力和肌萎缩，因此，也称甲亢性肌病或甲亢性瘫痪，一般在甲亢控制后，肌病即可好转。下面请看详细介绍。

　　甲亢肌无力是什么病?甲亢伴发肌肉病变称为甲亢肌病。1835年Graves首次描述甲亢肌病，此后发现本病临床颇为常见，有人报告在54例未加选择的甲亢病人中有44例存在肌病，足证其发病率之高。

　　本病多数为中年男性，起病缓慢，主要表现为进行性肌无力和肌萎缩，病变涉及的部位以手部大小鱼际、肩胛肌、骨盆肌、臀肌较为明显，甚可影响全身肌肉，以致患者出现站立、蹲位起立、走路、登楼、提物等均感到困难，可见肌纤维颤动，肌电图示非特异性肌病改变，血尿肌酸增高。肌病的严重程度大多数与甲亢的严重程度呈平行关系，甲亢控制后，肌病即好转。

　　本病有急性发病，有慢性发病，病情上有轻重之不同，有时肌病可以为甲亢的重要表现或首发症状。临床上依据其发病特点和病变涉及的部位不同分为急性甲亢性肌病、慢性甲亢性肌病、甲亢性周期麻痹、甲亢性眼肌麻痹和甲亢伴重症性肌无力等五种。

　　1、急性甲亢性肌病或称甲亢性延髓麻痹(ACUTE THYRO-TOXIC MYOPATHY)临床罕见。起病急骤，常在数周内发展到严重状态，出现吞咽困难，发音不准，迅速发生松弛性瘫痪;并可致呼吸肌麻痹，危及患者生命。也可同时合并甲状腺危象。本病治疗较困难，需行气管切开，严密临护，必要时应用呼吸机辅助呼吸。

　　2、慢性甲亢性肌病(CHRONIC THYROTOXICMYOP) 比较多见，病因不明。一般认为可能是由于过多的甲状腺作用于肌细胞的线粒体，使其发生肿胀变性，能量代谢障碍所致。研究发现人体的近端肌群主要由含线粒体丰富的红肌组成，因此在此病初期，近端肌群常最早受累，病变也最重，表现为进行性肌无力，肌肉萎缩。多见于中年男性，女性少见，以手部大、小鱼际、肩肌、骨盆肌、臀肌，较为明显。患难与共者常诉上楼、蹲位起立及梳头困难，实验室检查尿中肌酸的排泄量常增加。

　　3、甲亢伴周期麻痹(THYROTOXICOSIS ASSOCIATED WITH PERIODIC PARALYSIS，TPP)甲亢患者中约有3%-4%可发生周期性麻痹，约3/4的TPP病人在甲亢发病后短期内发生麻痹，但其症状可发生在甲亢症状明显之前或后，也可见于甲亢缓解之后，男性较女性多见，日本和中国为本病多发地区。一般在对症治疗后，病情可缓解。但也有死于阿-斯综合征和呼吸肌麻痹者。

　　甲亢性周期性麻痹为罕见疾病，主要表现上肢、下肢、躯干软瘫发作，并伴随电兴奋性和反射消失。每次发病前常有摄入过多碳水化合物、暴露于寒冷或剧烈运动之后而诱发。每次发作时麻痹程度不完全相同，严重时所有骨骼肌，包括呼吸肌均陷入麻痹，但表情肌、咀嚼肌、吞咽肌及动眼肌受侵犯常较轻，平滑肌不受影响，心功能很少受累。明显的肌肉软弱发作可持续数分钟至数天，发作频率不尽一致，少则一年一次，多则一天数次。发作时常先有疼痛，但通过轻度运动即可暂时改善，许多症状常在黄昏发生，肌肉软弱可进行性加重，并发展至下肢和骨盆肌肉，呈对称弛缓性麻痹。

　　4、甲亢伴重症肌无力(THYROTOXICOSIS ASSOCIATED WITH MUYAS-THENIA GRAVIS)多见于女性。文献报道将近有3%的重症肌无力病人患有甲亢，这一比例远高于一般人群甲亢的发病率。原发甲亢和重症肌无力同属自身免疫性疾病。甲亢并不直接引起肌无力，可能二者先后或同时发病于有遗传缺陷的患者。病变主要累及眼部肌群，表现为睑下垂、眼球运动障碍和复视，朝轻暮重。治疗时应针对甲亢和肌无力分别用饕。

　　甲亢肌无力是什么病?通过以上介绍相信您对甲亢肌无力已经有所了解，希望大家能正确的认识甲亢肌无力，并积极治疗甲亢，以便更好的预防和治疗甲亢肌无力，如有疑问请咨询我院在线专家。